HASZNÁLATI UTASÍTÁSDogverm Plus tabletta kutyák részére A.U.V.1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBENETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍMEA forgalomba hozatali engedély jogosultja:Fortevit Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Primavet Produkt Kft. (1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7.)Forgalmazó:Tolnagro Kft. (7100, Szekszárd, Rákóczi utca 142-146.)2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVEDogverm Plus tabletta kutyák részére A.U.V.3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE1 tabletta tartalmaz:Hatóanyagok:Prazikvantel 50 mgPirantel-embonát 144 mgFenbendazol 200 mgSegédanyagok ad 700 mg4. JAVALLATOKKutyák bélféreg fertőzöttségének a gyógykezelésére. A három hatóanyag kombinációjának eredményeként a széles spektrumú anthelmintikum a következő fonál- és galandféreg fajok ellen hatékony:Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek és éretlen intesztinális fejlődési alakok)Kampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (kifejlett férgek)Ostorférgek: Trichuris vulpis (kifejlett férgek)Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus (kifejlett férgek és éretlen intesztinális fejlődési alakok)5. ELLENJAVALLATOKNem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Piperazin-származékot és/vagy szerves foszforsav észtert tartalmazó bolha/kullancs ellenes készítménnyel együtt nem alkalmazható.6. MELLÉKHATÁSOKRitkán étvágytalanság, hasmenés, hányás, elesettség vagy átmenetileg az AST (aszpartát-aminotranszferáz) emelkedése előfordulhat. A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik) - nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteketHa bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!7. CÉLÁLLAT FAJKutya8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNTAlkalmazás módja:Kizárólag szájon át történő alkalmazásra.Adagolás: 1 tabletta / 10 ttkg.Általános féregtelenítésre elegendő egyszer alkalmazni. Diagnosztizált bélférgesség esetén a kezelést 14 nap után meg kell ismételni. A kutya testtömege (kg) A tabletta mennyisége (darab)Kölyök és kistestű kutya2-5 1/26-10 1Közepes testű kutya11-20 221-30 3Nagytestű kutya31-40 49. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLATA tabletta közvetlenül a szájba, vagy összetörve a takarmányba keverve adható. Nem szükséges az állatot koplaltatni a kezelés időtartama alatt.10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐNem értelmezhető.11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOKGyermekek elől gondosan el kell zárni! 25ºC alatt tárolandó.Száraz, fénytől védett helyen tartandó.A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év.A tablettatartály első felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap. 12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:A pirantel tartalmú szerek csak elővigyázatosan adhatók kachexiás állatoknak. A bolhák egy gyakori galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.Amennyiben a kezelt állat beteg, levert, esetleg férgeket ürít, haladéktalanul állatorvoshoz kell fordulni.A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:Az állatokat a tabletta beadása után 24 óráig javasolt zárt helyen tartani és az ürített bélsarat, férgeket, féregízeket, petéket megsemmisíteni. Javasolt az állat környezetét gyakran takarítani és fertőtleníteni.Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. A hatóanyagok iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. Alkalmazás után kezet kell mosni.A kezelést követő napokban a gyermekeket távol kell tartani a kutyáktól.Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás:Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség első két harmadában, valamint a laktáció idején.Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:A pirantel bázis és a piperazin vegyületek közötti antagonista hatás miatt a készítmény nem alkalmazható piperazinnal egyidejűleg. Hasonlóképpen nem használható együtt szerves foszforsav észterekkel és dietilkarbamazinnal. A pirantelhez hasonló hatásmechanizmus és toxikológiai sajátosság miatt kerülni kell a készítmény morantellel, illetve annak kombinációival való egyidejű alkalmazást. A prazikvantel farmakokinetikáját jelentősen befolyásolják a glükokortikoidok, az antiepileptikumok, ezért együttes adásuk megfontolandó. Túladagolás(tünetek, sürgősségi intézkedések, antidótumok):A készítmény 3-5-szörös terápiás adagban, 3-szori ismétlésben sem okoz káros mellékhatást. Inkompatibilitások:Nem értelmezhető.Ez az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre.13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁTÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe, sem a háztartási hulladékba!Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA2023. június 14.15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓKAz állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:Tolnagro Állatgyógyászati Kft.7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.Telefon: +36 74/528-528Telefax: +36 74/528-530E-mail: info@tolnagro.huRendelhetőség Állatorvosi vény nélkül kiadható.ForgalmazhatóságÁllatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.Kiszerelési egységek2 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban10 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban2x10 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban. 200 tabletta polietilén tablettatartályban.A forgalomba hozatali engedély számai3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletta); 3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletta); 3496/3/14 NÉBIH ÁTI (10 tabletta); 3496/4/14 NÉBIH ÁTI (2 tabletta)

Állag

FMCG mértékegység

Javasolt méret

Kiszerelés

Kutyavitaminok

FMCG mennyiség

Életszakasz

Gyártó

Gyógyhatású eledelek

Dogverm Plus Tabletta  200 Tabletta

Fizetesi_opciok_desktop_770x130_2_uj.webp

Fizetesi_opciok_desktop_1059x131_2_uj.webp

Termekoldal_fizetesi_opciok_mobil_512x220.webp

Termekoldal_desktop_368x200.webp

FizzSzülinap-PDP-368x220 (2).png

FizzSzülinap-PDP-512x220 (2).png

FizzSzülinap-PDP -326x220 (2).png

Dogverm Plus Tabletta 200 Tabletta

Termékinformáció

Paraméterek