Az AdTab™ egy kicsi, hús ízű rágótabletta kutyák részére, ami gyorsan hat bolhák és kullancsok ellen. Biztonságos, hatékony és már két órán belül elkezd hatni. Az AdTab™ folyamatosan hat egy egész hónapon keresztül, és mivel a vizsgálataink során a kutyák 100%-a szerette (100%-ban megették), biztos lehet abban, hogy kedvence mindig megkapja a szükséges védelmet.A készítmény alkalmazható 8 hetes vagy annál idősebb és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyák kezelésére, biztonságosságát ellenőriztük, és a hatóanyagunk nem lépett kölcsönhatásba más, kutyáknál gyakran használt gyógyszerekkel sem a klinikai vizsgálatok során.Hogyan működik az AdTab™?Kiterjedt kutatások igazolják, hogy a hatóanyagunkat a kutyák jól tolerálják és kiemelkedően hatékony a használati utasításban előírtak szerint alkalmazva. Az AdTab™ hatóanyaga a lotilaner, ami túlzott stimulációt vált ki a bolhák és kullancsok idegvégződésein, és gyors pusztulásukat eredményezi. Az újonnan rákapcsolódott bolhákat 4 órán belül, a készítmény beadása előtt már meglévőket 6 órán belül elpusztítja, kullancsok (I. ricinus) esetében a beadást megelőzően rákapcsolódottak 8 órán belül elpusztulnak, és csak a bolhákra és kullancsokra hat, kutyára és emberre nem, és egész hónapban hatékony.Hogyan kell alkalmazni az AdTab™-ot?Gyakori kérdésekHasználati utasítás1. Az állatgyógyászati készítmény neve AdTab 900 mg rágótabletta kutyák részére (&gt; 22–45 kg)2. ÖsszetételMinden rágótabletta tartalmaz: AdTab rágótabletta / lotilaner (mg)- kutyák részére (&gt; 22–45 kg) / 900 mgFehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.3. Célállat fajok Kutya. 4. Terápiás javallatok Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére.Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében.A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.5. EllenjavallatokNem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.6. Különleges figyelmeztetésekKülönleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek átvitelének a kockázata nem zárható ki.Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell kezelni.A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét és rendszeres pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket. Tömeges bolhafertőzés esetén és azellenintézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd rendszeresen porszívózni.A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg alatti testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.Vemhesség és laktáció: Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején.A vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.Termékenység: Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére.Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt tenyészállatoknál. Tenyészkutyáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók: Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető.Túladagolás: Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.7. MellékhatásokCélállat faj: kutyaNagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Hasmenés1,2, Hányás1,2, Étvágytalanság1,2, Letargia2, Ataxia3, Remegés3, Görcsök31: Enyhe és átmeneti2: Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek3: A legtöbb esetben átmeneti jellegűekFontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren: Honlap: https://portal.nebih.gov.hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese keresztül. 8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja Szájon át történő alkalmazásra.Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához. Kutya testtömege (kg) / A tabletta erőssége és a beadandó tabletták száma- AdTab 900 mg / &gt; 22,0–45,0 kg esetén 1 db tabletta- 45 kg felett a tabletták megfelelő kombinálása45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje.Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni.A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt.10. Élelmezés-egészségügyi várakozási időNem értelmezhető.11. Különleges tárolási óvintézkedésekGyermekek elől gondosan el kell zárni!Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel.Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és buborékfólián az {Exp} után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó különleges óvintézkedésekA gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az intézkedések a környezetet védik.Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket!13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.14. A forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelésekEU/2/22/288/001–010 A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban. Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.15. A használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma2023/04. Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában https://medicines.health.europa.eu/veterinary. 16. Kapcsolattartási adatokA forgalombahozatali engedély jogosultja: és kapcsolattartási adatai a feltételezett mellékhatásokbejelentése céljából: Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, NémetországTel.: +36 18506968PV.HUN@elancoah.com A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franciaország17. További információkA lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal, valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással.A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia.Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak.Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak.Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog.

Állag

FMCG mértékegység

Javasolt méret

FMCG mennyiség

Kutyavitaminok

Gyártó

Életszakasz

Gyógyhatású eledelek

Kiszerelés

Adtab Rágótabletta Kutyák Részére 22-45 Kg  1 Tabletta

Fizetesi_opciok_desktop_770x130_2_uj.webp

Fizetesi_opciok_desktop_1059x131_2_uj.webp

Termekoldal_fizetesi_opciok_mobil_512x220.webp

Termekoldal_desktop_368x200.webp

FizzSzülinap-PDP-368x220 (2).png

FizzSzülinap-PDP-512x220 (2).png

FizzSzülinap-PDP -326x220 (2).png

Adtab Rágótabletta Kutyák Részére 22-45 Kg 1 Tabletta

Termékinformáció

Paraméterek